Auguste Cryogenics - Aluminiowe zbiorniki (dewary) na ciekły azot

Auguste Cryogenics przedstawia nową linię produktów AC Medical Family.

Ta rodzina produktów została zaprojektowana z myślą o maksymalnym czasie utrzymywania i niskim zużyciu azotu. Czasy utrzymywania statycznego wahają się od 3 tygodni do ponad 12 tygodni, w zależności od specyfiki projektu. Te lekkie Dewary są chronione standardem GOLD doskonałą próżnią i wielowarstwowej technologii Super Insulation. Auguste Cryogenics oferuje kompletny system spełniający Twoje wymagania w zakresie kriokonserwacji. Najlepsze w swojej klasie rozwiązania do przechowywania w formie mikroluzów i butli z cieczą można zintegrować z kompletną siecią dostarczania azotu. Nasze statki AC Medical obsługują każdą branżę, od hodowli zwierząt, przez medycynę, farmaceutykę i różne zastosowania przemysłowe, takie jak przetwórstwo żywności czy kriohartowanie. W zależności od zastosowania i wymagań temperaturowych materiał biologiczny może być przechowywany w fazie ciekłej lub w fazie gazowej zbiornika zbiornika.

Modele L, XL i 2XL różnią się średnicą otworu szyjki i są skonfigurowane do przechowywania tkanek o dużej pojemności w słomkach.
Seria 2XL i 3XL z jeszcze większą średnicą szyjki są przeznaczone do przechowyania w pudełkach odpowiednich do przechowywania fiolek i worków na próbki. Oznaczenie T oznacza specjalną, wzmocnioną wersję, zgodną z przepisami ADR dotyczącymi transportu zawartości po drogach publicznych lub systemach kolejowych.
Zbiorniki serii LIN służą do przechowywania i dystrybucji niewielkich ilości ciekłego azotu w razie potrzeby.

Linia produktów DS Dry Shipper uzupełnia rodzinę AC Medical. Naczynia są wyposażone w specjalny materiał, który całkowicie pochłania azot, dzięki czemu w zbiorniku nie pozostaje ciecz, co umożliwia bezpieczny transport drogowy, kolejowy i lotniczy bez ryzyka rozlania LN2.
Każdy zbiornik z linii AC Medical DS spełnia wymagania ADR.
Wszystkie naczynia z rodziny Auguste Cryogenics Medical mogą być oznaczone jako produkty medyczne klasy IIa MDD zgodne z dyrektywą Unii Europejskiej dotyczącą wyrobów medycznych 93/42/EWG, załącznik IX.